Distúrbios
Distúrbios do QT
14 de agosto, 2026
8 min de leitura
Síndrome do QT longo e curto: causas, diagnóstico e riscos.
Distúrbios do QT
Medição do QT
O intervalo QT varia com a frequência cardíaca, por isso deve ser corrigido.
Fórmula de Bazett (mais utilizada): QTc = QT / √RR
Valores normais:
- Homens: QTc < 440 ms
- Mulheres: QTc < 460 ms
Síndrome do QT Longo (SQTL)
Definição
- QTc ≥ 480 ms em homens
- QTc ≥ 500 ms em mulheres
- Valores entre 440-480 ms: limítrofe, avaliar contexto
Risco
Risco de Torsades de Pointes (TdP): TV polimórfica característica que pode degenerar em FV e morte súbita.
Causas
Congênitas (canalopatias):
- SQTL1: gene KCNQ1 (canal de K+)
- SQTL2: gene KCNH2 (canal de K+)
- SQTL3: gene SCN5A (canal de Na+)
Adquiridas (medicamentosas):
- Antiarrítmicos: amiodarona, sotalol, quinidina
- Antibióticos: azitromicina, levofloxacino, eritromicina
- Antihistamínicos: terfenadina (retirada do mercado)
- Antipsicóticos: haloperidol, quetiapina
- Antidepressivos: citalopram
Distúrbios eletrolíticos:
- Hipocalemia
- Hipomagnesemia
- Hipocalcemia
Tratamento
- Suspender medicamentos causadores
- Corrigir eletrólitos
- Magnésio IV para TdP ativa
- CDI para formas congênitas de alto risco
Síndrome do QT Curto
Definição
- QTc ≤ 340 ms
- Associado a FA, FV e morte súbita em jovens
Tratamento
- CDI indicado em pacientes sintomáticos
- Quinidina pode ser usada como adjuvante
