Distúrbios

Distúrbios do QT

14 de agosto, 2026
8 min de leitura

Síndrome do QT longo e curto: causas, diagnóstico e riscos.

Distúrbios do QT

Medição do QT

O intervalo QT varia com a frequência cardíaca, por isso deve ser corrigido.

Fórmula de Bazett (mais utilizada): QTc = QT / √RR

Valores normais:

  • Homens: QTc < 440 ms
  • Mulheres: QTc < 460 ms

Síndrome do QT Longo (SQTL)

Definição

  • QTc ≥ 480 ms em homens
  • QTc ≥ 500 ms em mulheres
  • Valores entre 440-480 ms: limítrofe, avaliar contexto

Risco

Risco de Torsades de Pointes (TdP): TV polimórfica característica que pode degenerar em FV e morte súbita.

Causas

Congênitas (canalopatias):

  • SQTL1: gene KCNQ1 (canal de K+)
  • SQTL2: gene KCNH2 (canal de K+)
  • SQTL3: gene SCN5A (canal de Na+)

Adquiridas (medicamentosas):

  • Antiarrítmicos: amiodarona, sotalol, quinidina
  • Antibióticos: azitromicina, levofloxacino, eritromicina
  • Antihistamínicos: terfenadina (retirada do mercado)
  • Antipsicóticos: haloperidol, quetiapina
  • Antidepressivos: citalopram

Distúrbios eletrolíticos:

  • Hipocalemia
  • Hipomagnesemia
  • Hipocalcemia

Tratamento

  • Suspender medicamentos causadores
  • Corrigir eletrólitos
  • Magnésio IV para TdP ativa
  • CDI para formas congênitas de alto risco

Síndrome do QT Curto

Definição

  • QTc ≤ 340 ms
  • Associado a FA, FV e morte súbita em jovens

Tratamento

  • CDI indicado em pacientes sintomáticos
  • Quinidina pode ser usada como adjuvante